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开关的词语解释为开启和关闭。wellbet吉祥访电脑网页版还是指一个可以使电路开路、使电流中断或使其流到其他电路的电子元件。最常见的开关是让人操作的机电设备,其中有一个或数个电子接点。接点的“闭合”(closed)表示电子接点导通,允许电流流过;开关的“开路”(open)表示电子接点不导通形成开路,不允许电流流过。

wellbet吉祥访电脑网页版:今年首个诺贝尔奖颁给了“为大脑装开关”的人

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  北京时间10月5日,2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,卡尔·代塞尔罗思、彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔共同获奖,获奖成果涉及光门控离子通道与光遗传学。斯坦福大学发布的获奖消息确认,这项研究让科学家能够用光控制活体大脑中选定神经细胞的活动,这就是人们所说的为大脑装开关。

  听起来像科幻,但开关的核心并非微型芯片,而是一种蛋白质。而寻找它的故事,起点是一种生活在水里的单细胞绿藻。

  研究大脑,最难的地方之一,是分清哪些细胞只是参与了一件事,哪些细胞真正推动了这件事。一个人看到危险时,多个脑区可能同时出现活动。我们大家可以记录这些变化,却很难仅凭记录确定,哪一组细胞引发了恐惧,哪一组细胞在处理视觉,哪一组细胞正在准备逃跑。

  活动同时出现,并不代表作用相同。研究人员就需要主动改变某些细胞的活动,再观察结果。如果让一组细胞活跃起来,动物的行为随之改变,就能获得更直接的因果证据。如果暂时抑制它们,原本的行为发生明显的变化,又能从另一个方向检验它们的作用。

  此前,科学家已经可使用电刺激、药物和其他方法干预神经活动,但精确程度各有局限。电刺激作用于一个位置时,附近不一样的细胞和经过该处的神经纤维,都可能受一定的影响。药物可以针对某些受体,却需要扩散和代谢,难以跟上神经信号瞬息万变的节奏。

  光遗传学把两个优势结合起来,遗传学方法帮助选定细胞,光照帮助决定干预发生的时间。研究人员由此能够精细研究,同一个脑区里,某一类细胞在何时发挥作用?它们通向另一个脑区的连接,究竟参与了哪种行为?

  衣藻是一种单细胞绿藻,能利用鞭毛在水中游动,也能根据光照调整运动。对需要进行光合作用的生物来说,感知光线具有直接意义。而对于生物学家而言,他们更想知道的是,光进入细胞后,究竟通过什么机制变成了运动指令?

  黑格曼、内格尔及合作者研究之后发现,衣藻拥有一类特殊的通道视紫红质。它们能够感受光照,同时构成供离子通过的通道。离子是带电粒子,细胞膜把细胞内外隔开,也维持着两侧的电位差。当膜上的通道打开,离子的流动就可能改变细胞的电状态。

  2003年发表的一项关键研究证明,通道视紫红质2能够直接受光控制,并让阳离子通过。研究人员将它放入蛙卵母细胞和哺乳动物细胞后,同样观察到了光照触发的电流。

  这一步最重要,它说明绿藻的感光机制可以在其他细胞中工作。研究者不必搬走绿藻整套复杂的生命系统,只要让目标细胞制造合适的感光蛋白,就有机会赋予它新的光响应能力。

  神经细胞恰好也是依靠电位变化传递信息的细胞。于是,一个大胆的设想出现了。既然这种蛋白质能够把光转化为细胞膜上的电变化,能否把它送进神经细胞,让神经细胞接受光的指令?绿藻研究和脑科学,就这样连接在了一起。

  所谓给神经细胞装开关,常常要先把编码感光蛋白的基因送入目标细胞。基因提供制造蛋白质的指令,细胞按照这份指令,产生感光蛋白,并将其安排到细胞膜上。研究人员还会利用细胞类型、基因调控元件等条件,让感光工具尽量出现在需要研究的细胞里。

  随后,光才有了明确的作用对象。以常用的通道视紫红质2为例,合适的蓝光照到蛋白质上,通道打开,阳离子流动使神经细胞膜发生去极化。如果变化达到某些特定的程度,细胞就能触发动作电位,也就是沿神经细胞传播的电信号。

  2005年,代塞尔罗思与合作者在《自然·神经科学》发表研究,实现了对神经活动的毫秒级光学控制。这项论文的作者还包括爱德华·博伊登、张锋等研究者,突破来自团队合作和此前多年的基础积累。

  能够激活细胞之后,研究人员又发展出抑制神经活动的光控工具。例如,利用光驱动的氯离子泵,能改变细胞膜电位,使神经细胞更难发出信号。2007年的相关研究展示了快速、可逆的双向光学调控。

  光遗传学最引人关注的应用之一,是研究记忆。2012年,《自然》发表了一项小鼠实验。研究人员在小鼠经历恐惧学习时,标记海马中一部分活跃的神经细胞,并让这些细胞表达感光蛋白。随后,小鼠被放到另一个环境中。研究人员用光重新激活被标记的细胞,小鼠出现了与恐惧记忆提取相关的僵直行为。

  实验的震撼之处在于,原来的情境没有重新出现,仅仅改变特定细胞群的活动,就能够引出相关行为反应。这为记忆痕迹的研究提供了重要证据,一次经历会使某些神经细胞群发生明显的变化,而重新激活这些细胞,能够参与唤起与经历有关的反应。

  此外,这项技术还能用于病患治疗。2021年,《自然·医学》报告,一名因视网膜色素变性而失明的患者,在接受光遗传学干预并佩戴特制眼镜后,恢复了部分视觉功能。

  视网膜色素变性会造成感光细胞退化,一般的情况下,视杆细胞和视锥细胞接收光线,再通过视网膜神经网络把信息传向大脑。当这些感光细胞大量丧失,视觉输入就会严重受损。

  研究团队尝试赋予仍然存活的视网膜神经节细胞感光能力,他们通过眼内注射载体,送入编码感光蛋白ChrimsonR的基因,再用特制眼镜将外界场景转化为对应的光脉冲,投射到视网膜上。

  在训练和测试中,患者佩戴眼镜、使用接受治疗的眼睛时,能够感知、定位、计数并触碰某些物体。没有佩戴眼镜时,他仍没办法完成相同的视觉检测任务。这是一项实实在在的进展,原本没办法完成的视觉任务,开始有了完成的可能。

  在癫痫研究中,科学家还开展过动物实验,通过实时监测异常神经活动,在需要时启动光学干预,探索中断发作的方法,相关研究为按需调控神经回路提供了实验依据。


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